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Marquesa de observação elétrica, com regulação de cabeceira, com ou sem orifício facial.
O dispositivo é classificado como produto para reabilitação e foi concebido para acomodar pacientes durante observação ou tratamentos de curta duração.
Dispositivo Médico Classe I de acordo com o Regulamento EU 2017/745.
Marquesa manual com regulação de cabeceira, com ou sem orifício facial.
As marquesas de observação são consideradas produtos para reabilitação e clínicos.
Dispositivo Médico Classe I de acordo com o Regulamento EU 2017/745, com exceção das Marquesas de Observação em Tubo redondo (MQMB005, MQMB006, MQMB905 e MQMB906) que a HCareSol não considera Dispositivo Médico.
Marquesas hidráulicas com regulação de cabeceira, com ou sem orifício facial.
As marquesas de observação são consideradas produtos para reabilitação e clínicos.
Dispositivo Médico Classe I de acordo com o Regulamento EU 2017/745.
Marquesas de observação pediátrica com regulação de cabeceira, com ou sem orifício facial.
As marquesas de observação são consideradas produtos para reabilitação e clínicos.
Dispositivo Médico Classe I de acordo com o Regulamento EU 2017/745.
